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Annexin V-EGFP / 7-AAD雙染細胞凋亡檢測試劑盒

簡要描述:產(chǎn)品概述 product description 細胞凋亡是細胞的基本特征之一,它在機體的胚胎發(fā)育、組織修復、內環(huán)境的穩(wěn)定和一些疾病發(fā)生過程等方面起著十分重要的作用。 在正常細胞中,磷脂酰(PS)只分布在細胞膜脂質雙層的內側,而在細胞凋亡早期,細胞膜中的磷脂酰(PS)由脂膜內側翻向外側。在體內,巨噬細胞可以識別翻轉到細胞膜表面的PS 從而將這些程序性死亡的細胞清除,因此凋亡過程中并不伴隨局部的炎癥反應,而在細胞壞死的過程中則常常伴隨著炎癥反應。 AnnexinⅤ是一種分子量為35-36kD的Ca2+依賴性磷脂結合蛋白,能與細胞凋亡過程中翻轉到膜外的PS高親和力特異性結合。PS 外翻發(fā)生在細胞核破裂,DNA 片段化以及凋亡相關蛋白出現(xiàn)之前,這使得Annexin V 與PS 的結合成為凋亡早期的......

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質:生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-11-11
  • 訪  問  量:186

詳細介紹

保存溫度
2-8℃避光
注意事項
1.開蓋前請離心。
2.開蓋后組份按要求條件保存。
3.拆封后請盡快使用完!
有效期
1年
檢測方法
1.流式細胞儀
2.激光共聚焦
3.熒光顯微鏡
適用樣本
1.懸浮細胞
2.貼壁細胞
產(chǎn)品特點
1.方便:可用流式細胞儀或熒光顯微鏡檢測;
2.快速:1小時內即可完成實驗;
3.準確:能準確區(qū)分活細胞、凋亡細胞和壞死細胞,并計數(shù)各群細胞的比例。
產(chǎn)品應用
1.流式細胞儀
2.激光共聚焦
3.熒光顯微鏡
儀器準備
1.流式細胞儀或熒光顯微鏡或激光共聚焦
2.離心機
3.移液器
4.冰箱
5.冰盒
試劑準備
1.PBS 緩沖液(pH7.4,實驗室常用的10mM磷酸緩沖鹽溶液(1X))
2.或者HBSS(Hank's Balanced Salt Solution)
耗材準備
1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套
4.鋁箔

使用注意事項
1.螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內壁上的液體收集至管底,避免開蓋時液體損失導致試劑量不夠用。
2.細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。離心力在不損失細胞的前提下盡可能小,重懸細胞是動作要輕柔,避免多次反復的激烈吹打。不用渦旋振蕩器。
3.Annexin V-FITC(等)和Propidium iodide(等)是光敏物質,在操作時請注意避光,盡量減少它們暴露在光下的時間。有必要時可以使用帶蓋子的冰盒或鋁箔紙避光。標記后將細胞保持在避光環(huán)境中。移液過程中短暫暴露在光線下(<30秒)是可以接受的。
4.由于細胞凋亡是一個快速和動態(tài)的過程,因此在染色后立即進行分析。
5.使用Annexin V-FITC(等) 試劑盒檢測凋亡需要針對活細胞。不要固定細胞,固定操作會對結果產(chǎn)生干擾。
使用方法
樣品染色:
1. 離心收集懸浮細胞。離心機約300×g力,2-8°C,離心時間5分鐘,棄培養(yǎng)基。
2. 用冷PBS洗滌細胞兩次。
3. 用400 μl 1X Annexin V結合液重新懸浮細胞,濃度大約為1×106 cells/ml。
4. 在細胞懸浮液中加入5 μl Annexin V-EGFP染色液,輕輕混勻后于2-8°C避光條件下孵育15分鐘。
5. 加入5-10 μl 7-AAD染色液后輕輕混勻于2-8°C避光條件下孵育2-5分鐘。 6. 立即用流式細胞儀或熒光顯微鏡檢測。
常見問題分析
實驗過程中Annexin V染不上色或陽性率偏低??赡艿脑蛉缦拢?br>1. 用于檢測的流式細胞儀/顯微鏡設置不當。調整使用正確的儀器設置。
2. 確定實驗中的誘導劑是否能產(chǎn)生凋亡??赏ㄟ^設定確切凋亡誘導效果的陽性藥物對照來排除這一情況。
3. 細胞未啟動凋亡。重新確定誘導后凋亡啟動的時間點(時程實驗)。
4. 細胞數(shù)量偏少。增加細胞數(shù)量。
5. 貼壁細胞消化不當。Annexin V 跟PS 的結合需要Ca2+離子,結合液中含有Ca2+,EDTA 的消化會影響染色,建議使用無EDTA 的,或者消化后用PBS洗滌干凈。

實驗過程中陽性率偏高??赡艿脑蛉缦拢?br>1. 用于檢測的流式細胞儀/顯微鏡設置不當。調整使用正確的儀器設置。
2. 細胞本身活力太差。實驗中發(fā)現(xiàn)未經(jīng)誘導凋亡的對照細胞經(jīng)染色后AnnexinV+/PI+雙陽性的細胞比例過高,造成這種結果的原因可能是細胞本身活力太差。建議用臺盼藍染色計算細胞的活力,臺盼藍拒染的細胞應大于95%。若活力偏低低,建議重新復蘇細胞,通常剛復蘇的細胞至少要傳代3 次以后才能進行實驗。
參考文獻
1.Hongjuan Li, et al.
Nucleus-targeted nano delivery system eradicates cancer stem cells by combined thermotherapy and hypoxia-activated chemotherapy
Biomaterials 2019 (IF=10.317)

2.Wei Bing, et al.
Programmed Bacteria Death Induced by Carbon Dots with Different Surface Charge
Small 2016 (IF=11.459)

3.Linchong Sun, et al.
cMyc-mediated activation of serine biosynthesis pathway is critical for cancer progression under nutrient deprivation conditions
Cell Research 2015 (IF=20.507) 4.Kerong Deng, et al.
Enhanced Antitumor Efficacy by 808 nm Laser-Induced Synergistic Photothermal and Photodynamic Therapy Based on a Indocyanine-Green-Attached W18O49 Nanostructure
Advanced Functional Materials 2015 (IF=16.836)

5.Wenqiao Zang, et al.
miR-663 attenuates tumor growth and invasiveness by targeting eEF1A2 in pancreatic cancer
Molecular Cancer 2015 (IF=15.302)

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